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참조코드 AG91/S3
제목 의약품안전
생산시기 1969~2014
유형별 수량
現기술계층 기록물계열
상위기술계층 식품의약품안전청 기록물군
하위기술계층

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생산기관 식품의약품안전청
행정연혁 식품의약품안전청은 1949년 중앙화학연구소 직제 [시행 1949.11.7.] [대통령령 제212호, 1949.11.7., 제정] 의 제정으로 인하여 보건부 산하로 설립된 중앙화학... 연혁보기
수집이관기관 식품의약품안전청 연혁보기
수집이관방법 이관

내용과 구조영역

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범위와 내용 의약품 안전 계열은 의약품 안전관리 및 평가, 의약품 지도·단속·허가, 마약관리, 생물의약품 관리 및 평가, 생약 평가 등과 관련한 기록물로 구성되어 있다.

주요 기록물은 <완제의약품수입허가>, <의약품등수입변경허가서>, <임상시험계획서승인>, <KGMP지정철> 등과 <의약품안전성정보>,<생명공학의약품의 안전성평가 (1)∼(4)>등의 정부간행물이 있다.
색인어/기능어
의약품 안전성[醫藥品安定性],의약품 안전[醫藥品安全],마약류 관리[痲藥類管理],임상 시험[臨床試驗] 의약품 제조 품목 허가
동일 기능어 기록물
참조코드 제목
AG88-3/S3 보건복지부(2010-)>국립서울병원>의약품 안전

접근과 이용환경영역

접근과 이용환경 영역
접근환경 인허가 관련 기록물은 「공공기관의 정보공개에 관한 법률」제9조 제1항 제6호에 의해 개인의 사생활을 침해할 소지가 있는 개인신상정보 및 개인식별정보를 제외하고 부분공개 된다.

(* 일부 기록물은 「공공기관의 정보공개에 관한 법률」제9조제1항각호에 의해 제한될 수 있음)
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언어 한국어

관련자료

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원본의 존재와 위치 대전서고, 부산서고 (본 계열의 기록물 중 일부 정리 중인 기록물은 서고위치가 다를 수 있음)
관련기록
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